Acerca del Portal de Ensayos Clínicos de la FIIM                                                                          Nuestra misión >>

El Portal de ensayos clínicos de la FIIM (IFPMA) ofrece

• Una interfaz libre y fácil de utilizar para pacientes y profesionales sanitarios que buscan ensayos clínicos, resultados de ensayos clínicos e información complementaria sobre temas relacionados.
• Información no promocional y fiable.
• Esta empresa se compromete a garantizar la transparencia de los ensayos clínicos.

El Portal de Ensayos Clínicos, incluyendo su política de privacidad, se rige por los Estatutos de la FIIM, en el marco del derecho suizo. El portal está financiado en su totalidad por la FIIM a través de sus cuotas de suscripción y no acepta ninguna publicidad o información con carácter promocional.

¿Quien es la FIIM?

La Federación Internacional de la Industria del Medicamento (FIIM) es la organización no gubernamental (ONG) que representa a los sectores farmacéutico, biotecnológico y de vacunas dedicados a la investigación. La FIIM reúne 25 compañías internacionales de importancia y 44 asociaciones de industria nacionales y regionales que cubren países desarrollados y en desarrollo. Centenares de nuevas medicinas y vacunas están siendo elaboradas por la industria de investigación y desarrollo para hacer frente a las amenazas de enfermedades globales como el cáncer, las dolencias cardíacas, el VIH/SIDA o la malaria. Con su nuevo portal de ensayos clínicos (www.ifpma.org/clinicaltrials), las informaciones en línea sobre la promoción ética (www.ifpma.org/EthicalPromotion) y la encuesta sobre alianzas publico-privadas en salud (www.ifpma.org/Healthpartnerships), la FIIM ha hecho las actividades de la industria mucho más transparentes. La FIIM también está comprometida con la seguridad de los pacientes, asegurando la evaluación de los riesgos de las medicinas y luchando contra la falsificación. Además, la FIIM asegura el secretariado de la Conferencia internacional para la armonización de los requerimientos técnicos para el registro de medicinas de uso humano (ICH). Más información en la página web de la FIIM.

Última actualización: 7 de diciembre de 2009.